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怎么判斷psa壓膠的熟化終點(diǎn)?
點(diǎn)擊次數(shù):279 更新時(shí)間:2025-08-22

一、什么是 PSA 壓膠的熟化?

PSA 壓膠的熟化(也稱為固化或老化)是指膠水在涂布、復(fù)合等工序后,在一定溫度、時(shí)間條件下,分子鏈發(fā)生進(jìn)一步交聯(lián)、排列或反應(yīng),使膠水性能逐漸穩(wěn)定并達(dá)到最佳狀態(tài)的過程。

從分子結(jié)構(gòu)來看,熟化過程的核心是軟硬段的協(xié)同優(yōu)化

軟段(柔性鏈段)通過分子運(yùn)動(dòng)逐漸調(diào)整構(gòu)象,增強(qiáng)與被粘物表面的接觸能力,提升黏性;

硬段(剛性鏈段)則通過交聯(lián)或聚集形成更穩(wěn)定的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),增強(qiáng)內(nèi)聚力,防止黏合后出現(xiàn)脫膠、拉絲等問題。

只有當(dāng)軟硬段達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),PSA 壓膠才能展現(xiàn)出最佳的綜合性能,此時(shí)即達(dá)到熟化終點(diǎn)。

圖片7.png

 

二、判斷 PSA 壓膠熟化終點(diǎn)的常用方法

1. 外觀觀察法:初步判斷的直觀手段

通過膠水外觀變化進(jìn)行初步判斷:

透明度:部分膠水(如丙烯酸酯類)熟化初期可能渾濁,隨分子鏈有序性提高逐漸穩(wěn)定;

表面狀態(tài):未熟化時(shí)可能發(fā)黏過度或不均,終點(diǎn)時(shí)黏性均勻,無拉絲、結(jié)塊。

但主觀性強(qiáng),僅作輔助判斷。

2、性能測(cè)試法:核心指標(biāo)的定量評(píng)估

(1)黏附力測(cè)試(剝離強(qiáng)度)

用規(guī)定力度剝離樣品,測(cè)量所需力值。未熟化時(shí)黏附力逐漸上升,終點(diǎn)時(shí)趨于穩(wěn)定(波動(dòng)≤5%),適用于多數(shù) PSA 壓膠。

(2)持粘力測(cè)試

在恒定載荷下,測(cè)量膠水保持黏合的時(shí)間。熟化不足時(shí)持粘力低,終點(diǎn)時(shí)達(dá)穩(wěn)定值,過度熟化可能下降,常用于膠帶、保護(hù)膜等。

(3)內(nèi)聚力測(cè)試(剪切強(qiáng)度)

施加平行于黏合面的剪切力,測(cè)量破壞時(shí)的力值或時(shí)間。內(nèi)聚力隨硬段交聯(lián)密度增加而提高,終點(diǎn)時(shí)趨于穩(wěn)定,適用于工業(yè)高強(qiáng)度 PSA 壓膠。

性能測(cè)試法需破壞樣品,周期較長(zhǎng),影響生產(chǎn)效率。

3、化學(xué)分析法:分子結(jié)構(gòu)的間接表征

(1)紅外光譜(IR)

監(jiān)測(cè)特征官能團(tuán)吸收峰變化(如聚氨酯中 - NCO 峰隨交聯(lián)逐漸減弱至穩(wěn)定),但對(duì)微量變化靈敏度低。

(2)差示掃描量熱法(DSC)

通過玻璃化溫度(Tg)判斷,軟段 Tg 小幅波動(dòng)、硬段 Tg 隨交聯(lián)密度升高,終點(diǎn)時(shí) Tg 穩(wěn)定。但設(shè)備成本高,操作復(fù)雜,不適用于生產(chǎn)線快速檢測(cè)。

三、判斷 PSA 壓膠熟化終點(diǎn)的精準(zhǔn)高效創(chuàng)新方法-低場(chǎng)核磁法

傳統(tǒng)方法存在主觀性強(qiáng)、破壞性測(cè)試或效率低等問題,而低場(chǎng)核磁共振(LF-NMR)技術(shù)通過監(jiān)測(cè)分子運(yùn)動(dòng)性變化,可實(shí)現(xiàn)對(duì)熟化終點(diǎn)的精準(zhǔn)、無損判斷。

低場(chǎng)核磁法測(cè)試的原理:

在磁場(chǎng)中擾動(dòng)氫原子,然后聆聽它們恢復(fù)過程中的信號(hào),高分子材料中硬段(結(jié)晶段、交聯(lián)段)的H、軟段(非晶相、非交聯(lián)鏈段)的H的恢復(fù)時(shí)間會(huì)由快到慢,儀器通過接收并分析這些信號(hào),能夠判斷出高分子鏈段中不同運(yùn)動(dòng)類型的氫原子的種類及其比例。

T2 越長(zhǎng),說明材料越柔軟、鏈段運(yùn)動(dòng)越自由。——對(duì)應(yīng)非交聯(lián)部分的H

T2 越短,說明材料越“硬"、結(jié)構(gòu)交聯(lián)的越厲害。——對(duì)應(yīng)交聯(lián)部分的H

通過對(duì)T2弛豫譜圖的反演,我們還能夠獲知體系中硬段(交聯(lián)段)、中間相、軟段(非交聯(lián)段 )的比例以及弛豫時(shí)間。

硬段比例越大,T2弛豫時(shí)間越短,膠材料越硬,內(nèi)聚力越大,剝離不易產(chǎn)生殘膠;

軟段比例越大,T2弛豫時(shí)間越長(zhǎng),膠材料越軟,粘附力越強(qiáng),對(duì)表面粘接的越緊。

最重要的是,該技術(shù)不需要打片、不需要溶解、測(cè)試2分鐘內(nèi)出結(jié)果!

 

應(yīng)用案例:

低場(chǎng)核磁技術(shù)測(cè)試不同熟化時(shí)間的psa壓膠的軟硬段。

圖片8.png

硬段弛豫時(shí)間、硬段比例變化不大,內(nèi)聚力差異不大,說明殘膠有可能是粘附力失控造成的

軟段弛豫時(shí)間隨著熟化時(shí)間增加,T2時(shí)間變短,軟段變硬,粘性變?nèi)?/span>

軟段弛豫時(shí)間滿足1.5ms<T23<2ms范圍內(nèi),psa膠能滿足粘性條件且無殘膠問題。


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